近日，專注于腫瘤創(chuàng)新藥物的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和商業(yè)化公司——海和藥物宣布，公司自主開發(fā)的、具有完全知識產權的選擇性PI3Kα抑制劑CYH33的臨床研究CYH33-G208已經在中國完成首例患者給藥。CYH33-G208是一項I/II期、多中心臨床研究，旨在評估CYH33在PIK3CA相關過度生長譜(PROS)和PIK3CA相關脈管畸形(PRVM)患者中的安全性、耐受性、藥代動力學特征和有效性。

CYH33是海和藥物具有全球自主知識產權的全新結構高活性磷脂酰肌醇3-激酶α(PI3Kα)選擇性抑制劑。臨床前研究顯示，CYH33可強效抑制野生及突變型PI3Kα激酶活性，導致細胞阻滯于DNA合成前期，抑制細胞增殖，在PIK3CA激活突變驅動的疾病模型中有效抑制疾病進展。CYH33臨床試驗初步數(shù)據提示，CYH33的安全性、耐受性良好，毒性可控，可有效治療具有PIK3CA突變的多種晚期實體瘤，如乳腺癌、卵巢癌、子宮內膜癌和胃癌等。目前，CYH33作為單藥治療，或與其他藥物聯(lián)合使用的多項臨床研究正在進行中。

上海交通大學附屬第九人民醫(yī)院整復外科林曉曦教授表示：“本團隊長期致力于PROS和脈管畸形的臨床診療和學術研究。遺傳學研究表明，PIK3CA基因發(fā)生激活突變可引發(fā)PROS和PRVM。針對PIK3CA突變的靶向藥物被證明可以有效治療PROS和PRVM，但是我國尚無正式獲批的PI3Kα抑制劑。很高興能夠與海和藥物合作開展中國自主研發(fā)的PI3Kα抑制劑CYH33的臨床研究。希望通過CYH33-G208這項研究能夠幫助到PROS和PRVM患者，尤其是包括嚴重的KT綜合征、CLOVES綜合征等一系列非常嚴重的PROS疾病譜系病人，以及無法或難以通過手術和血管內治療實現(xiàn)治愈的廣泛而嚴重的部分靜脈和淋巴管畸形病人。這是國內有潛力實現(xiàn)上述疑難疾病治療轉機的首款新藥。”

海和藥物是中國領先的自主創(chuàng)新生物技術公司，專注于抗腫瘤創(chuàng)新藥物的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)、生產及商業(yè)化，希望為全球癌癥患者帶來更安全更有效的治療方法。作為由中國工程院院士領銜的新藥研發(fā)公司，海和藥物堅持走自主創(chuàng)新的道路，同時擁有一支具有全球化視野的科研和管理團隊，積極布局創(chuàng)新藥物的國際開發(fā)之路。目前海和藥物已有1款產品(谷美替尼片，商品名：海益坦®)獲批上市，另有在研重點管線多個候選藥物。

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